Hoyt Lambert, de 20 meses, está luchando contra una rara enfermedad neurológica llamada trastorno neurológico asociado a KIF1A, o KAND, cuenta la historia periodística de Canal 5 ABC. Es un trastorno degenerativo descubierto recientemente hace unos 10 años, causado por una mutación en uno de los genes. KAND puede afectar el cerebro y el cuerpo de un paciente. En el caso de Hoyt, tiene que usar casco porque le cuesta mantener el equilibrio.

«Tiene problemas de movilidad. Su coordinación y equilibrio están deteriorados hasta el punto en que tiene problemas para pararse, caminar y gatear», dijo su madre, Bryn Lambert. Pero quizás la parte más difícil: KAND es tan raro que no hay mucha información al respecto, y mucho menos tratamientos o posibles curas. Según KIF1A.org , solo hay unos 300 casos conocidos en todo el mundo.

La mamá y el papá de Hoyt tienen la misión de crear conciencia sobre KAND, con la esperanza de que conduzca a más investigaciones y tratamientos para niños como Hoyt. «Es progresivo. Solo va a empeorar. No sabemos qué va a pasar con Hoyt. El tiempo no está de nuestro lado, así que vamos a hacer todo lo más rápido posible para ayudar a Hoyt tanto como sea posible», dijo Lambert.